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Ultrasonido Genético
Consiste en que se realice un estudio ecosonográfico para detectar alteraciones que pudiesen sugerir la presencia de Anomalías Cromosómicas.
¿Cómo se detectan las alteraciones?
Los bebés con problemas cromosómicos manifiestan ciertos cambios anatómicos y funcionales muy puntuales que pueden ser detectados durante este período.
El estudio puede ser realizado vía transabdominal, pero lo recomendable combinar el estudio obstétrico transabdominal y Transvaginal.
¿Qué se detecta con un ultrasonido genético?
Se detectan algunos marcadores específicos que tienen la mayor capacidad de detección. Los marcadores específicos son:
Pliegue Nucal, Hueso Nasal y Ductus Venoso, entre otro.
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